top of page
Logo prévia 3.png
O projeto

O Paedsurg Brazil

             Apresentamos um projeto colaborativo multicêntrico exclusivamente brasileiro com o objetivo de investigar as anomalias congênitas cirúrgicas mais frequentes: Atresia de Esôfago, Hérnia diafragmática Congênita, Atresia Intestinal, Gastrosquise, Onfalocele, Malformação Anorretal e Doença de Hirschsprung.

            Este projeto é baseado e inspirado no trabalho “Global PaedSurg Research Collaboration”, desenvolvido e executado pelo Kings College research center, que obteve baixa aderência dos centros brasileiros. Assim, este projeto é incentivado e autorizado pela investigadora principal Ms. Naomi Wright, recebendo a denominação “PaedSurg Brazil”, bem como a chancela do grupo de pesquisa GICS - Global Iniciative Children's Surgery

Por que anomalias congênitas?

Por que anomalias congênitas?

Por_que_anomalias_congênitas_.png

            Atresia de esôfago, hérnia diafragmática congênita, atresia intestinal, gastrosquise, onfalocele, malformação anorretal e doença de Hirschsprung são as anomalias congênitas mais comuns e estão inclusas nesse estudo. Elas possuem incidência entre 1/2000 a 1/5000 nascidos vivos e normalmente requerem atendimento cirúrgico de emergência nos primeiros dias de vida, podendo ser responsável por até 40% das cirurgias neonatais. Essas anomalias interferem na qualidade de vida da criança e na sua adaptação à sociedade.

             As anomalias congênitas possuem mortalidade superior a 50% e segundo Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS) são a segunda principal causa de mortalidade neonatal e infantil no mundo, atrás apenas da prematuridade. Nas Américas, aproximadamente uma em cada dez mortes de crianças com menos de cinco anos se deve a essas anomalias e na América Latina um em cada cinco bebês morre de anomalias congênitas durante os primeiros 28 dias de vida. 

            Entretanto no Brasil, há escassez de informações acerca dessas condições. O Paedsurg Brazil tem como propósito estudar as anomalias congênitas para que possamos conhecer nossa realidade e consequentemente ajudar na implementação de medidas para maior sobrevida e melhor qualidade de vida dessas crianças.

Objetivos

Objetivos

          Há uma década, na 63ª Assembleia Mundial da Saúde, a Organização Mundial da Saúde (OMS) aprovou uma resolução que encorajava os países a prevenir anomalias congênitas sempre que possível, promovendo a implementação de programas de triagem e fornecendo apoio e cuidados contínuos, tanto para crianças com defeitos congênitos como suas famílias.

            Dessa forma, são objetivos desse estudo:

  1. Gerar informações para conhecer o panorama das anomalias congênitas no país favorecendo a vigilância e a pesquisa.

  2. Identificar fatores que afetam os resultados de crianças com anomalias congênitas para melhorar o cuidado e a qualidade de vida.

  3. Desenvolver um banco de dados prospectivos sobre anomalias congênitas, a fim de aprimorar os serviços cirúrgicos neonatais no âmbito nacional.

  4. Aumentar a capacidade de pesquisa entre os colaboradores criando uma rede de cirurgiões, anestesistas, pediatras, neonatologistas e profissionais de saúde envolvidos no manejo de recém-nascidos e crianças que necessitam de assistência cirúrgica no Brasil.

  5. Formar um grupo colaborativo nacional em pesquisa cirúrgica pediátrica para possibilitar mais pesquisas e estudos de intervenção, visando melhorar os resultados do tratamento destas anomalias congênitas.

Cronograma do estudo

Cronograma do

estudo

Site.jpg
Funções de colaborador

Funções do pesquisador colaborador 

             Necessitamos atingir o maior número de centros possíveis, em diferentes localidades e realidades que nosso país apresenta. A participação de seu centro é fundamental e você terá liberdade para compor o grupo com outros profissionais do seu hospital, como cirurgiões, pediatras, neonatologistas, anestesistas, enfermeiros, profissionais de saúde e/ou alunos de graduação que prestem assistência a recém-nascidos que necessitem de cirurgia.


           Cada colaborador receberá um usuário individual no RedCap® para incluir os dados na plataforma da pesquisa. Os colaboradores que auxiliarem na pesquisa terão direito a autoria nas publicações originadas dos dados obtidos, no intuito de organizarmos e proporcionarmos possibilidades a todos. 

Quero ser um pesquisador colaborador

Quero ser um pesquisador colaborador

             Contamos com sua colaboração e a participação de seu centro. Estamos a disposição para tirar qualquer dúvida ou fazermos maiores esclarecimentos nos contatos abaixo.

Caso tenha interesse, pode se inscrever através do preenchimento do formulário disponível no link 

bottom of page